Sigurd Hortemo, som er enhetsleder ved Legemiddelverkets enhet for riktig bruk, forteller at interessen for bruk av medisinsk cannabis er stor, og at mange tar kontakt for å finne ut hvilke muligheter de har.
26. november 2016 kom det nye retningslinjer for medisinsk cannabis i Norge. Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk har utarbeidet en veileder som presiserer rutiner og rammer for medisinsk cannabis og godkjenningsfritak.
Det er ikke laget noen utfyllende liste about hvilke pasienter som er aktuelle for slik behandling. Det er legen, som etter en samlet vurdering, må begrunne hvorfor denne behandlingen er nødvendig.
- I ulike debattinnlegg og videoer som sirkulerer på nett, blir det vist til at cannabis kan være til hjelp og lindring ved en rekke tilstander. Hvor riktig er bildet av cannabis som en vidundermedisin?
Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar GMP-sertifikat ved tilverking av verkestoff Maskinell dosepakking av legemiddel Ommerking av utprøvingspreparat med ny holdbarheitsdato Retningslinjer for bruk av bulkpakningar ved maskinell dosedispensering Søknad om tilverkarløyve Tilsyn med blodbankar Tilverkarløyve og GMP-sertifikat
Sativex blir brukt til symptomlindring av spasmer hos click here voksne med MS. Noen andre midler er i bruk i Norge på godkjenningsfritak.
Noen avdelinger har låsbare skap hvor du kan oppbevare mindre verdisaker. Ved andre avdelinger kan du levere verdisaker ved innleggelse, disse vil oppbevares et trygt sted og utleveres ved utskrivning.
Se alle stillinger Motta vårt nyhetsbrev! Keep deg oppdatert om ny forskning og medisinske nyheter.
Informasjon om botulinumtoksin variety A-legemidler og reklame Veileder for klinikker som tilbyr behandling med botulinumtoksin form A Salg utenom apotek (LUA-ordningen)
Vi har tatt inn korte avsnitt om refusjon av behandling med cannabis og om helsekrav for fileørerkort.
Helfo avviser stort sett søknader om refusjon for kostnaden av cannabislegemidler som ikke er godkjent.
Spesialister i sykehus kan søke om godkjenningsfritak for uregistrerte cannabisprodukter som inneholder mer enn one % THC (tetrahydrocannabinol). Det er ikke laget noen utfyllende liste more than hvilke pasienter som er aktuelle for slik behandling.
Hvilke statuser kan et legemiddel ha? Generisk legemiddel og parallellimportert legemiddel Klinisk utprøving av legemidler til mennesker
Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Endringer for refusjon av diabeteslegemidler